The effect of gingival aging in diabetic and non-diabetic status: an experimental study / El efecto del envejecimiento gingival en el estado diabetico y no diabetico. Estudio experimental

Major gingivalperiodontal changes according to age have been observed in both diabetic and nondiabetic rats. Male Wistar rats weighing 200220 g were divided into two groups: 1) Nondiabetic (ND) and 2) Diabetic (D) by receiving an intraperitoneal (ip) dose of streptozotocin (STZ) (50 mg /kg). Animals from both groups (ND and D) were euthanized at 4, 8, 12, 17 y 25 weeks after treatment with saline solution or STZ. Glycemia values in ND rats were 5 to 6 mmol/L, while in D, glycemia increased progressively between weeks 4 and 25, with values ranging from 18.3±2.1 to 39.3±2.7 mmol/L. Oxidative stress differed significantly in gums of ND and D rats. ND: lipid peroxidation: Malondialdehyde (MDA): 8.52±1.2 to 15.5±2(nmol/mgP); superoxide dismutase (SOD): 37.1±4.2 to 21.2±1.3 (U/100mgP); D: MDA 13.1±1.6 to 22.9±2.7 (nmol/L); superoxide dismutase (SOD): 17.7±0.8 to 9.±0.2 (U/100mgP). Vascular permeability (VP) and gingival edema (E) showed significant changes between ND and D rats from 4 to 25 weeks. ND: PV: 10±0.2 to 16.1±1.3 (EB ug/g dry t); E: 0.9±0.1 to 4.1±1.3 ml; D: PV: 12±1.2 to 24.4±1.6 (EB ug/g dry t); E: 2.2±0.2 to 8.4±1.3 ml. Aging produced progressive natural changes in oxidative stress, VP and gingival E. In diabetic animals, changes in oxidative stress, VP and gingival E were observed early and were progressively more significant than for ND. According to these results, nondiabetic gingival modifications develop naturally with age, while in aging associated to diabetic disease, hyperglycemia increases progressively and early (AU)

Se han observados importantes cambios gingivoperiodontales en función de la edad tanto en ratas no diabéticas como en ratas diabéticas. Ratas machos Wistar de 200220 g de peso corporal fueron separadas en dos grupos: 1) No diabéticas(ND) ; 2) Diabéticas (D), por haber recibido una dosis intraperitoneal (ip) de estreptozotocina (STZ) (50 mg /kg). Ambos grupos de ratas (ND y D) fueron sacrificados a las 4, 8, 12, 17 y 25 semanas de edad después del tratamiento con solución salina o con STZ. En ratas ND las los valores de glucemia fueron de 5 a 6 mmol/L, en tanto que en las D las glucemias se observaron progresivamente aumentadas entre las 4 y las 25 semanas con valores entre 18.3±2.1 a 39.3±2.7 mmol/L. El estrés oxidativo mostró diferencias significativas entre las encías de animales ND respecto a los D; ND: peroxidacion lipidica: Malondihaldeido (MDA): 8.52±1.2 a 15.5±2(nmol/mgP);superoxido dismutasa (SOD):37.1±4.2 a 21.2±1.3 (U/100mgP); D : MDA 13.1±1.6 a 22.9±2.7 (nmol/L); Superoxidodismutasa :SOD 17.7±0.8 a 9.±0.2 (U/100mgP). La permeabilidad vascular(PV) y el edema(E) gingival mostraron cambios significativos entre las 4 y las 25 semanas de edad entre los animales ND respecto a los D : ND : PV : 10±0.2 a 16.1±1.3 (EB ug/g t seco); E :0.9±0.1 a 4.1±1.3 ml; D: PV :12±1.2 a 24.4±1.6 (EB ug/g t seco); E 2.2_/0.2 a 8.4± 1.3 ml. El envejecimiento produjo cambios progresivos naturales en el estrés oxidativo, PV y E gingival. En tanto que en el estado diabético los cambios del estrés oxidativo, PV y E gingival se observan temprano y fueron progresivamente más significa tivos comparados con los ND. De acuerdo a estos resultados las modificaciones gingivales no diabéticas se desarrollan naturalmente en función de la edad, en cambio en la senectud asociada con enfermedad diabética la hiperglucemia aumenta progresiva y tempranamente (AU)

Relación entre el estrés oxidativo diabético y la enfermedad periodontal. Estudio experimental / Relation between diabetes oxidative stress and periodontal disease

Introducción: la diabetes mellitus comprende un grupo de desórdenes caracterizados por la alterada tolerancia a la glucosa y el deterioro del metabolismo de lípidos y carbohidratos. La enfermedad diabética se asocia con numerosas complicaciones directamente resultantes de la hiperglucemia. Dentro de las complicaciones, una de las más importantes es la enfermedadperiodontal (EP) por los procesos de estrés oxidativo causados por la patología diabética. El objetivo de este trabajo es describir el efecto de la patología diabética sobre los factores antioxidantes y oxidantes que afectan a la enfermedad periodontal. Materiales y métodos: ratas Wistar machos fueron inyectadas con streptozotocin (STZ, 65mg/kg). Se obtuvieron muestras deencía y sangre para determinaciones bioquímicas. Al final de la cuarta semana, en las muestras se determinaron las glucemias, peroxidación lipídica medida por el malondialdehído (MDA), glutatión reducido (GSH) y óxido nítrico (ON).Resultados: la diabetes produjo cambios significativos en las glucemias como así también en el estrés oxidativo en encía y plasma, con aumento de la peroxidación lipídica (MDA) y ON. En cuanto a la actividad antioxidante de GSH, se observó una significativa reducción en encía y plasma comparada con los controles. Conclusión: la diabetes afecta todos los parámetros oxidantes y antioxidantes del plasma y la encía, disminuyendo la capacidad de defensas y causando daños en los tejidos periodontales.

Side effects of cyclosporine-A treatment in rats: gingival overgrowth and early hyperglycemia

Gingival overgrowth is an adverse side effect of cyclosporine A (CsA) in the treatment of transplanted patients. The purpose of this study was to evaluate the effects of CsA on new-onset diabetes mellitus and gingival overgrowth in rats, by measuring collagen, nitric oxide and microvascular permeability. Blood glucose level, collagen, nitric oxide level and vascular permeability were determined. Blood glucose level increased significantly from 6.5 +/- 0.9 for the control group to 15+/- 1.2, 17 +/- 1.2 and 21.6+/- 1.6 mM/L at 1, 4 or 8 weeks of CsA treatment, respectively. Collagen (ug HO Proline/mg p) increased significantly from 2.5+/- 0.5 for the control group to 4.2+/- 0.8, 5.9+/- 0.6 and 7.3 +/- 0.8 at 1, 4 or 8 weeks of CsA treatment, respectively. Vascular permeability was 10.3+/- 1.2 for the control group and 15+/-1; 17.2 +/- 1.3, and 22.1+/- 2.1 ug EB/g T; at 1, 4 or 8 weeks of CsA treatment, respectively. Nitric oxide level was 3.5 +/- .9 umol/mg P for the control group and 4+/- 0.2, 8.2+/- 0.9 and 11+/-1 for 1, 2 or 8 weeks of CsA treatment, respectively. These findings appear to indicate that the development of significant gingival changes induced by CsA is related to new-onset of diabetes mellitus during the immunosuppressive treatment.

La hiperplasia gingival es un efecto colateral adverso del tratamiento con ciclosporina A (CsA) en pacientes transplantados. El proposito de este estudio fue evaluar el efecto de CsA en el inicio de diabetes mellitus, la concentracion de colageno, y de oxido nitrico y la permeabilidad capilar gingival. El nivel de glucosa en sangre de los animales controles fue: 6.5+/- 0.9, en tanto que los tratados con CsA fue: 15+/-1.2; 17+/- 1.1 y 21.6+/- 1.6 mM/L a las 1, 4 y 8 semanas respectivamente. El colageno (ug OH prolina/mg p) mostro un aumento significativo en los animales tratados con CsA respecto de los controles: 2.5+/- 0.5; 4.2+/- 0.8; 5.9+/- 0.6; 7.3+/- 0.8 respectivamente a las 1,4 y 8 semanas de tratamiento. Los valores de permeabilidad capilar (ug AE/ g T) fueron: en los animales control 10.3+./- 1.2; en los animales tratados con CsA, a las 1, 4 y 8 semanas 15+/- 1.0; 17.2 +/- 1.3 y 22.1+/- 2.1 respectivamente. Los valores de oxido nitrico (umol/mg p) en los animales control: 3.5+/-0.9; y en los animales tratados con CsA 4+/- 0.2; 8.2+/- 0.9 y 11.2 +/- 1.0 respectivamente. Estos resultados parecen indicar que el desarrollo de los significativos cambios gingivales inducidos por la administracion de CsA esta relacionado con la hiperglucemia temprana que se asocia al tratamiento con inmunosupresores.

La diabetes mellitus experimental y las alteraciones de los tejidos blandos en periodoncia: efectos de la insulina y de un antagonista del receptor de cininas / Experimental diabetes mellitus and soft tissue alterations in periodontics: effects of insulin and a kinin receptor antagonist

La gingivopatía diabética ha sido reconocida no como una enfermedad infecciosa loca, sino como una enfermedad crónica inflamatoria para los tejidos gingivales. La diabetes parece contribuir a la mayor presencia de bacterias en la encía; sin embargo, es totalmente discutible que existen cambios cualitativos o cuantitativos entre la flora periodontopática diabética y no diabética. La enfermedad periodontal es una afección que tiene como respuesta un cuadro crónico inflamatorio. La disminución de insulina a consecuancia de alteraciones metabólicas induce hiperglucemia progresiva, lo que determina importantes factores de riesgo para las complicaciones orgánicas. Este trabajo muestra los efectos de dos factores críticos en la gingivopatía diabética: el efecto prolongado de hiperglucemia diabética y el estado inflamatorio y los componentes que determinan la destrucción del tejido gingival. El tratamiento experimental de acuerdo con los resultados obtejidos muestra que no sólo el control de la hiperglucemia por insulina es importante, sino también el ataque a los factores inflamatorios por drogas específicas.

Renal function in the diabetic pregnant rats

Diabetic nephropathy is associated with increased urinary albumin and reduce kallikrein excretion. Increased activity of the renal kallikrein-kinin system has been suggested as one of the possible mechanisms underlying diabetic hyperfiltration. The present study shown that kallikrein-kinin system is progressively increased in the diabetic-pregnant rats at 7, 14, 21 days; 48 and 7 days after pregnancy (P<0.05 vs Control). However, this increase during diabetic pregnancy did not reached the levels of control pregnancy. On the other hand albumin excretion shown a significant and progressive renal damage in the diabetic state. These findings suggest that the diabetic pregnancy could impair the renal hemodynamic, but, on the other side could modulate the vasodilatador system at pregnancy in the attempt protect the fetus.

Effects of L-NAME and L-Arg on arterial blood pressure in normotensive and hypertensive streptozotocin diabetic rats

The present study was designed to examine blood pressure response to nitric oxide synthase-pathway inhibition and stimulation in normotensive and hypertensive diabetic rats. Rats treated with streptozotocin (60 mg/Kg ip) developed high blood glucose, polyuria and slow weight gain compared with control. One group of diabetic rats developed hypertension, consequently we studied three experimental groups: control rats (C), normotensive diabetic rats (ND) and hypertensive diabetic rats (HD). Mean arterial pressure (MAP), systolic blood pressure, diastolic blood pressure and heart rate were recorded: baseline time, 30'after L-nitro arginine methyl ester (L-NAME: 1 mg/Kg iv) and post L-arginine (L-arg: 250 mg/Kg iv) injection. L-NAME induced a significantly increase in MAP in all groups. This enhancement was smaller in diabetic than in control rats. The increase in MAP in HD was significantly lower than that in NDL-arg induced a significantly decrease in MAP in all groups. This decrease was significantly attenuated in diabetic compared with control rats. The degree of hypotension in response to L-arg in diabetic groups was lower in hypertensive than that in normotensive diabetic rats. These data suggest that an impairment of nitric oxide formation could be involved in the development of hypertension in this model.